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Chacun mérite une vie pleinement vécue. C’est pourquoi nous allons là où il n’existe pas de solutions faciles, afin d’apporter des médicaments aux personnes atteintes de maladies rares ou difficiles à traiter dans nos trois aires thérapeutiques.

Consultez notre Rapport Annuel Intégré 2025

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Rencontrez certaines des personnes qui inspirent notre engagement.

Lily May

Lily May vit avec un gliome pédiatrique de bas grade, une tumeur cérébrale rare de l’enfance. Malgré la maladie, elle est active et pleine d’énergie, et aime faire de la gymnastique, jouer au golf et passer du temps avec sa famille.

Joris

Joris est né avec une atrésie des voies biliaires, une maladie rare du foie. ? l’?ge de seulement six mois, il a d? subir une greffe du foie. Aujourd’hui, il savoure une vie pleine de moments heureux, entouré de sa famille et de ses amis.

Diana

Diana a été victime d’un AVC à seulement 34 ans et vit aujourd’hui avec une spasticité post AVC. Gr?ce à la rééducation, à un traitement adapté et au soutien de sa famille, elle est parvenue à retrouver sa mobilité et son indépendance.

“Notre croissance durable de demain dépend des priorités sur lesquelles nous concentrons nos efforts aujourd’hui. ? l’avenir, nous continuerons à identifier des molécules premières ou meilleures de leur catégorie, à les développer en traitements et à collaborer avec les systèmes de santé afin de les rendre accessibles aux patients dans le monde entier.’’

David Loew

Directeur Général

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Notre acquisition d’ImCheck Therapeutics a permis d’enrichir notre pipeline en Oncologie avec l’intégration du programme clinique phare IPN60340 dans la leucémie aigu? myélo?de.

Bylvay^? (odevixibat) a été approuvé au Japon dans le traitement de la cholestase intrahépatique familiale progressive, et nous prévoyons la lecture des données pivots de phase?III dans l’atrésie des voies biliaires en 2026.

Nous avons réalisé nos premières données de preuve de concept pour la corabotase dans le traitement des rides glabellaires. Les résultats confirment un profil clinique différencié, de longue durée d’action et première classe.

Nous avons atteint un objectif stratégique majeur en parvenant à la parité femmes-hommes au sein de l’Executive Leadership Team. Par ailleurs, les femmes représentent désormais 53?% du Global Leadership Team.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté l’examen d’Ojemda^? (tovorafenib), un traitement du gliome pédiatrique de bas grade (pLGG). En avril 2026, il a été approuvé dans l’Union européenne comme première thérapie ciblée pour le pLGG en rechute ou réfractaire, indépendamment de l’altération BRAF.

Seize nouveaux pays ont obtenu la certification Great Place to Work^?, portant notre total à 30. Cette reconnaissance souligne notre culture de collaboration, d’excellence et d’impact.

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Chiffre d’affaires

de croissance des ventes*
*? taux de change constant (CER)

Investissement en R&D

Capacité d’investissement disponible pour l’expansion du pipeline de recherche et développement

Marge opérationnelle brute

de notre consummation électrique mondiale provient de sources renouvelables

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En 2025, nous avons poursuivi nos avancées dans nos trois aires thérapeutiques :?l’Oncologie, incluant les tumeurs complexes,?les cancers rares et l’hématologie?;?les?Maladies Rares, notamment les maladies hépatiques rares ; et les avancées en?Neuroscience.?

Nous développons des traitements innovants en oncologie, en faisant progresser une science pionnière là où les patients disposent de peu ou pas d’options.

En savoir plus sur le portefeuille Oncologie d’Ipsen

Nous sommes convaincus que ces patients et leurs familles méritent au moins une option thérapeutique. Cet engagement nous a conduits à devenir un leader dans les maladies rares du foie.

En savoir plus sur le portefeuille Maladies Rares d’Ipsen

Nos activités en neurosciences couvrent des pathologies neurologiques telles que la spasticité post AVC, des maladies plus rares comme la dystonie cervicale, ainsi que l’esthétique médicale.

En savoir plus sur le portefeuille Neurosciences d’Ipsen

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En nous appuyant sur notre expertise, nous concentrons nos efforts sur des aires présentant des besoins non satisfaits importants, là où nous pouvons avoir le plus fort impact pour les patients.

Développement précoce : leviers de croissance

En intégrant de nouvelles modalités prometteuses et en faisant progresser nos actifs en phase précoce, nous renfor?ons le potentiel transformateur de notre pipeline et alimentons la prochaine vague d’innovation au bénéfice des patients présentant les besoins médicaux non satisfaits les plus importants, dans l’ensemble de nos aires thérapeutiques.

Notre pipeline à fort impact

En tant qu’entreprise biopharmaceutique internationale de premier plan, nous avons pour ambition de proposer des médicaments transformationnels qui fa?onnent l’avenir de la prise en charge des patients en Oncologie, dans les Maladies rares et en Neurosciences.

Des partenariats qui ouvrent de nouvelles perspectives pour les patients

Depuis 2020, nous avons intégré plus de 35 programmes parmi les premiers ou meilleurs de leur catégorie à notre pipeline gr?ce à des partenariats. Ces collaborations alimentent les avancées de demain au bénéfice des patients.

Notre nouvelle ambition en matière de développement durable pour 2030

Notre ambition en matière de durabilité à l’horizon 2030 place la santé au c?ur de nos priorités, soutenue par l’impact humain, l’action pour le climat et une conduite responsable des affaires. Elle s’inscrit dans la continuité d’une décennie d’actions et s’ancre dans l’héritage presque centenaire de la famille Beaufour, fondatrice d’Ipsen.

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Fondation Ipsen: rassembler autour des maladies rares

Créée en 1983 sous l’égide de la Fondation de France, la Fondation Ipsen conduit des projets sociaux et éducatifs visant à sensibiliser aux maladies rares. Sa mission est de veiller à ce que toutes les personnes vivant avec une maladie rare soient traitées avec respect et bénéficient d’un diagnostic précis et posé dans les meilleurs délais.

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Découvrez comment nous faisons progresser une science au service d’un objectif commun et mettons à la disposition des patients du monde entier de nouveaux médicaments révolutionnaires.

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